МОЗ заборонило продаж та застосування лікарських засобів, виготовлених у Білорусі

МОЗ заборонило продаж та застосування лікарських засобів, виготовлених у Білорусі

Міністерство охорони здоров’я заборонило застосування на території України 39 лікарських засобів, виробники та/або заявники яких мають юридичну адресу та/або адресу місця провадження діяльності в Республіці Білорусь. Дія реєстраційних посвідчень цих лікарських засобів припинена наказом МОЗ України від 19.03.2022 р. №503.

Йдеться про такі лікарські засоби:

АРПЕФЛЮ (Umifenovir), 100 мг;

АРПЕФЛЮ (Umifenovir), 50 мг;

АЦЕЦЕКС (Acetylcysteine), 100 мг;

АЦЕЦЕКС (Acetylcysteine), 200 мг;

АЦИКЛОВІР-БЄЛМЕД (Aciclovir), 250 мг;

АЦИКЛОВІР-БЄЛМЕД (Aciclovir), 500 мг;

ДЕКСПАНТЕН (Dexpanthenol);

ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА (Zoledronic acid);

МАКСІБРЕН (Phenibut);

МЕТОТРЕКСАТ (Methotrexate);

МІТРА (Meldonium);

МОКСОНІДИН ФТ (Moxonidine), 0,2 мг;

МОКСОНІДИН ФТ (Moxonidine), 0,3 мг;

МОКСОНІДИН ФТ (Moxonidine), 0,4 мг;

МУКОСАТ NEO (Chondroitin sulfate);

НАЗОФЕН БЕБІ (Phenylephrine);

НЕЙРОТРОПИН-МЕКСИБЄЛ (Mexidol*);

НОКСИВІН (Oxymetazoline), 0,01%;

НОКСИВІН (Oxymetazoline), 0,025%;

НОКСИВІН (Oxymetazoline), 0,05%;

НОКСИВІН (Oxymetazoline), 0,5 мг/мл;

ОКСАЛІПЛАТИН (Oxaliplatin), 100 мг;

ОКСАЛІПЛАТИН (Oxaliplatin), 50 мг;

ОМЕПРАЗОЛ (Omeprazole), 20 мг;

ПАКЛІТАКСЕЛ (Paclitaxel);

РИБОКСИН (Inosine);

РОЗУВАСТАТИН ФТ (Rosuvastatin), 10 мг;

РОЗУВАСТАТИН ФТ (Rosuvastatin), 20 мг;

РОЗУВАСТАТИН ФТ (Rosuvastatin), 5 мг;

СЛІПНОРМ (Doxylamine);

СПІРАМІЦИН-ФТ (Spiramycin) 1,5 млн. МО;

СПІРАМІЦИН-ФТ (Spiramycin) 3,0 млн. МО;

ТЕРБІНАФІН-ФТ (Terbinafine);

ФЛУДАРАБІН-БЄЛМЕД (Fludarabine);

ФОТОЛОН Mono, 100 мг;

ФОТОЛОН Mono, 50 мг;

ЦЕРЕГІН Mono;

АЛФЛУСАТ (Chondroitin sulfate);

Т-ХОЛІН (Choline alfoscerate).

Лікарські засоби, зазначені у переліку, які уже ввезені та випущені в обіг на території України, можна продавати та використовувати в Україні до закінчення їх терміну придатності.

Усі білоруські заводи, чия продукція була представлена в Україні, виробляли генерики, тобто, неоригінальні препарати. Аналогічні генеричні лікарські засоби виробляють українські фармкомпанії, тому відмова від білоруських препаратів не несе жодної загрози чи шкоди забезпеченню українців ліками.

Міністерство охорони здоров’я України